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Notas de Investigación Notas Publicadas en MaterNews durante el año 2007

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Diciembre 2007 - Investigación

DAÑO EN MEDULA ESPINAL - MEJORÍA MORFOLÓGICA  Y FUNCIONAL CON TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL. El daño en la médula espinal es un severo problema medico hasta ahora insoluble en todo el mundo.

Se ha propuesto como alternativa para el tratamiento de dicha patología, el trasplante de células madre.
Originalmente, se ha utilizado como fuente de células madre la medula ósea, la cual posee la desventaja que el método de obtención de las células es muy invasivo además de haberse probado que la capacidad de multiplicación y diferenciación celular decrece con la edad.
 
La sangre de cordón umbilical posee células madre hematopoyéticas como así también células madre  multipotentes que pueden diferenciarse en distintos tipos celulares, como hueso, cartílago, tejido adiposo, y células nerviosas. Una de las grandes ventajas de las células madre de cordón umbilical, es que son células inmaduras y no han perdido su capacidad de proliferación y diferenciación.

Los autores describen un caso clínico en que una paciente parapléjica, debido a una compresión en la vértebra 12 torácica y una fractura dislocada en las vértebras torácicas 11- 12, fue trasplantada con células madre multipotentes de sangre de cordón umbilical.

En laboratorio seleccionaron las células multipotentes de la sangre de cordón umbilical, las mismas fueron expandidas in vitro hasta obtener  la cantidad de células adecuadas para ser trasplantadas. Una vez expandidas, las células multipotentes fueron diferenciadas a células neuronales cultivándolas con inductores neurogénicos.  Previo a su utilización, las células fueron sometidas a distintos ensayos para corroborar su diferenciación e inocuidad.

Pasado un tiempo luego del trasplante de células multipotentes aisladas del cordón umbilical, la paciente pudo mover la cadera, su pie respondió a la estimulación, se detectó actividad motora en los músculos paravertebrales de la zona lumbar, pudo mantenerse en  posición sentada por sí misma y logró elevar ambas piernas a una altura de 1 cm.

En este caso se ha informado de una mejoría tanto física como morfológica de  una paciente con daño en la médula espinal,  a los 41 días del trasplante de células multipotentes de cordón umbilical.

Fuente:
A 37-year-old spinal cord-injured female patient, transplanted of multipotent stem cells from human UC blood, with improved sensory perception and mobility, both functionally and morphologically: a case study.
Kang KS, Kim SW, Oh YH, Yu JW, Kim KY, Park HK, Song CH, Han H.
Cytotherapy. 2005;7(4):368-73

ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR ISQUÉMICO AGUDO - POSIBLE  TRATAMIENTO CON TRASNFUSIÓN DE CÉLULAS MADRE DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL. Un accidente cerebro vascular isquémico se establece cuando por alguna razón (por ejemplo trombosis, embolia, etc.) una zona del cerebro queda privada de la irrigación sanguínea y por ende de oxígeno y nutrientes, con la subsiguiente muerte neuronal (necrosis). Algunos de estos casos evolucionan sin presentar déficits permanentes, pero en numerosos casos quedan establecidas severas secuelas como por ejemplo limitaciones al habla, la comprensión, la motricidad o las funciones cognitivas.

En los últimos años se ha focalizado el estudio de la regeneración neuronal a través del trasplante de células  madre, debido a la característica de estas células de auto renovarse y su potencial capacidad de diferenciarse a células del sistema nervioso.  

La sangre de cordón umbilical posee ciertas características de gran valor potencial para la terapia de trasplante celular en pacientes con accidente cerebro vascular.

Posee una alta concentración de hemoglobina fetal,  la que posee una mayor afinidad por el oxigeno, y por lo tanto tiene la capacidad de llevar mayor cantidad de oxigeno a las células cercanas a la zona dañada.
 
Posee células madre con mayor grado de indiferenciación comparadas  con las células adultas obtenidas de medula ósea.  

Para el reemplazo de las células neuronales (neurogénesis)  y el establecimiento de nuevas conexiones nerviosas es necesaria una adecuada irrigación sanguínea y la generación de nuevos vasos sanguíneas (angiogénesis).

Existen evidencias recientes que indican que la sangre cordón umbilical podría estimular la neovascularizacion, reduciendo el daño celular al aumentar la irrigación sanguínea y favoreciendo la neurogénesis. Ambas capacidades son de suma ventaja en la terapia regenerativa en casos de un ACV.

Por ultimo, otra ventaja de la sangre de cordón umbilical es que puede ser administrada en forma intravenosa y no necesariamente necesitan ser selectivamente infundidas en el sitio dañado.

Fuente:  
Placental umbilical cord blood transfusion in acute ischaemic stroke.
Chaudhuri A, Hollands P, Bhattacharya N
Med Hypotheses. 2007 Jun 1; Epub ahead of print

Expansión de células mesenquimales de cordón umbilical para uso clínico. El trasplante de células madre regeneradoras es un nuevo concepto terapéutico. Está basado en observaciones experimentales y clínicas que demuestran que las células madre somáticas pueden mejorar la regeneración de un órgano dañado luego de una isquemia, de un daño metabólico o tóxico.

La regeneración de un sistema sanguíneo completo luego de quimioterapia en altas dosis por el trasplante de células madre hematopoyéticas es el prototipo probado de una terapia con células madre órgano específica. Interesantemente la médula ósea adulta contiene tanto células hematopoyéticas como no hematopoyéticas. Debido a su gran plasticidad de diferenciación las células mesenquimales multipotentes pueden constituir una herramienta terapéutica para gran cantidad de aplicaciones.

Uno de los problemas de la utilización de la médula ósea como fuente de células madre, es que el método de obtención es más bien invasivo y, dependiendo de la cantidad de células que se requiera, puede ser necesario anestesiar al paciente. Por lo que se han buscado fuentes alternativas que incluyen la sangre del cordón umbilical, el tejido adiposo, el cordón umbilical, la placenta y el líquido amniótico.

Hasta ahora, había sido un problema llegar a obtener a partir de las células mesenquimales de cordón la dosis clínica estimada necesaria de 2 x 106  (2.000.000) de células mesenquimales por Kg de peso del receptor, ya que la frecuencia de las mismas es de alrededor de 1 célula por cada 20 ml de sangre de cordón umbilical.

Los autores en este interesante trabajo han demostrado que un método de cultivo que implica tres pasos complementarios entre sí, puede generar una dosis clínicamente aceptable de células estromales mesenquimales a partir de la sangre de cordón umbilical.

Una característica importante es la utilización de un lisado de plaquetas humanas en lugar del clásico Suero Fetal Bovino, lo que excluye el riesgo de transmisión de patógenos a partir del producto bovino.

Las células mesenquimales cultivadas en el medio suplementado con el lisado de plaquetas retienen su potencial de diferenciación después de sufrir una expansión a escala clínica, y mantienen su función de inhibir respuestas inmunes, ayudar a la expansión en cocultivo de células madre hematopoyéticas y desarrollar la función de regeneración vascular.

La metodología que describen se estableció adhiriendo a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación, por lo que está lista y es adecuada para iniciar con ella ensayos clínicos.

Fuente:
Humanized system to propagate cord blood-derived multipotent mesenchymal stromal cells for clinical application.
Reinisch A, Bartmann C, Rohde E, Schallmoser K, Bjelic-Radisic V, Lanzer G, Linkesch W, Strunk D.
Regen Med. 2007 Jul;2(4):371-82

Experiencia mundial en trasplante de sangre de cordón umbilical almacenada en bancos privados: revisión y análisis de 52 casos informados desde diciembre de 1993 hasta septiembre de 2004. Desde 1990, con creación de los bancos privados de sangre de cordón umbilical, se han realizado en todo el mundo, al menos 52 trasplantes desde diciembre de1993 hasta septiembre de 2004.
En este trabajo los autores realizan un resumen de la experiencia registrada hasta el momento.

El promedio de edad de los trasplantados fue de 6.1 años (de 0.5 a 43.6). El promedio de tiempo que la sangre de cordón estuvo almacenada fue de 14.9 meses,  teniendo un rango de 1 a 69 meses.
El promedio del volumen de sangre de cordón trasplantado fue de 85.2 ml, con un rango de 14 a 168 ml.
El promedio de células mononucleares presentes en los cordones trasplantados fue de 7.0 X 108 (1.1 x 108 a 15.1 x 108)  y el valor promedio de CD34+ fue de 4.27 x 106

Se realizaron 6 trasplantes autologos (11.5%) y en 45 casos fueron trasplantes alogénicos con hermano histocompatible y en un solo caso, se trasplanto a la madre de uno de los niños.
La sangre de cordón trasplantada se encontraba en bancos de distintas partes del mundo, la mayoría pertenecientes a EEUU,  luego a Singapur, México, Canadá y Brasil.  

En los casos de trasplante alogénico, las indicaciones fueron para:

1. Leucemia Linfoblástica Aguda (20)
2. Leucemia Mieloblástica Aguda (6)
3. Leucemia Mieloide Crónica (2)
4. Anemia de Fanconi (4)
5. Anemia de células falciformes (3)
6. Anemia de Blackfan Diamond, (1)
7. Talasemia  major(3)
8. Enfermedad granulomatosa crónica (1)
9. Síndrome de Hurler (1)
10. Síndrome Mielodisplásico (1)
11. Anemia Aplástica Severa (1)
12. Síndrome de Wiscott Aldrich (1)
13. Sindrome de hiper IgM ligado al cromosoma X (1)
14. Un caso no reportada la patología.

En los casos de trasplante autólogo, las indicaciones fueron para:

1. Anemia Aplástica Severa (3)
2. Neuroblastoma (2)
3. Retinoblastoma (1)

En el 64% de los casos se comprobó un injerto exitoso. Al término de este trabajo, 17 casos permanecían con resultados desconocidos.

Esta serie de trasplantes de cordón umbilical representa una documentación del uso clínico de la sangre de cordón umbilical almacenada.

Fuente:
Second Word Conference on Regenerative Medicine Germany-
May 18-20  2005
Jacobs V.R., Niemeyer M., Gottschalk N., Keiche M..

LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA – TRATAMIENTO CON TRASPLANTE AUTÓLOGO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL EN UNA NIÑA DE 6 AÑOS La leucemia linfoblástica aguda es uno de los cánceres hematológicos más frecuentes en niños.
Se han realizado grandes avances en el tratamiento de esta enfermedad y hoy en día tiene una tasa de sobrevida del 80%.
El sitio de recaída más frecuente es la medula ósea, y en segundo lugar, el Sistema Nervioso Central (SNC).
Las recaídas en SNC traen aparejado un gran riesgo de recaídas adicionales en medula ósea, por lo que es necesario un tratamiento sistémico intensivo que puede incluir el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Una paciente de 6 años que presentaba leucemia linfoblástica aguda fue tratada con un protocolo para leucemias de alto riesgo. En la semana 44 del tratamiento, y estando ya en remisión, sufrió una recaída temprana en el SNC, que fue tratada específicamente lográndose una segunda remisión.
Debido a la recaída temprana en SNC, se consideró la posibilidad de realizar un trasplante de células madre hematopoyéticas.

La niña no tenía un donante familiar compatible, pero sí en cambio su sangre de cordón umbilical, que sus padres habían decidido almacenar al momento de su nacimiento en una empresa privada (CorCell Inc).
Luego que los padres de la niña firmaron un consentimiento informado en la historia clínica, la paciente fue trasplantada con las células madre hematopoyéticas de su propio cordón umbilical (trasplante autólogo). La sangre de cordón fue infundida sin compilaciones y la médula ósea recuperó su función a los 15 días.

El hemograma de la niña fue completamente normal a los 4 meses post trasplante, manteniendo su remisión completa durante los dos años siguientes al mismo.

Fuente:
First Report of Autologous Cord Blood Transplantation in the Treatment of a Child With Leukemia
Ammar Hayani, Eberhard Lampeter, David Viswanatha, David Morgan, and Sharad N. Salvi
Pediatrics, Jan 2007; 119: e296 - e300.

INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO: Potencial uso terapéutico de las células de sangre de cordón umbilical HUMANO El trasplante de células madre ofrece la posibilidad de la reparación de tejidos dañados.
En este caso, el trasplante de células madre ofrecería la posibilidad de restaurar la función cardiaca luego de un daño en el tejido, causado por un infarto de miocardio
Los autores de este trabajo, investigaron el potencial uso terapéutico de las células Madre de Cordón Umbilical Humano para el tratamiento del infarto agudo de  miocardio.

Para ello se utilizo un modelo animal de infarto agudo de miocardio en ratas con su inmunidad deprimida para aceptar el xenotrasplante (trasplante interespecies).
Luego de dos semanas de haberles inducido el infarto de miocardio, la ratas fueron divididas en dos grupos, a uno de los grupos se le administraron células madre de cordón umbilical humano y al otro simplemente solución  salina;  la cual es inocua  para el animal, y dicho grupo fue el grupo control del trabajo.

Se realizaron distintos estudios para medir la evolución de los tratamientos:   

1. La función cardiaca fue testeada a través de ecocardiografías a las 2 y 4 semanas luego del trasplante celular
2. Se realizaron estudios de inmunoflurescencia para corroborar, la diferenciación de las células trasplantadas.
3. Se analizó la densidad de los capilares en la zona dañada.

Se observó una mejoría significativa en el grupo de ratas tratadas con células madre de cordón umbilical humano.

A las cuatro semanas luego del trasplante, se pudo revelar que las células trasplantadas se acumularon alrededor de las arteriolas de la zona dañada y se las observó esparcidas en la trama de los capilares.

La densidad de capilares y arteriolas también se vio aumentada en el grupo de ratas trasplantadas.

Se observo la expresión de Troponina-T y la expresión de Actina, lo que implica una regeneración del miocardio, debida a una diferenciación de las células madre de cordón  en cardiomiocitos, células endoteliales y células musculares lisas.

Estos resultados indican que en ratas, el trasplante de células madre de cordón umbilical humano puede producir una mejoría en la recuperación de las funciones cardiacas luego de un infarto agudo de miocardio, sugiriendo que tales células constituyen una fuente prometedora de células madre para terapias celulares en futuros tratamientos.

Fuente:
Therapeutic potential of human umbilical cord derived stem cells in a rat myocardial infarction model
Wu KH, Zhou B, Yu CT, Cui B, Lu SH, Han ZC, Liu YL.
Ann Thorac Surg. 2007 Apr;83 (4):1491-8.

SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL AUTÓLOGA Y DIABETES La diabetes tipo 1 es una enfermedad que se caracteriza por una alteración en los mecanismos de auto – tolerancia inmunológica, con la consecuente auto destrucción inmune de las células pancreáticas beta; productoras de insulina, que conlleva a una desregulación de los niveles normales de glucosa en sangre, entre otras alteraciones. En los casos en que la enfermedad afecta a pacientes jóvenes, con el transcurso del tiempo dichos pacientes pierden toda capacidad de producción de insulina, transformándose en individuos totalmente dependientes de insulina.

La hipótesis del grupo médico fue que, siendo la sangre de cordón umbilical una fuente rica en células  madre y linfocitos T, regulatorios del sistema inmune, la transfusión de la misma,  podría mejorar el control metabólico del azúcar en sangre durante mayor tiempo del que se puede logar con el aporte de insulina exógena.

El Dr. Michael Haller y sus colaboradores presentaron resultados de un estudio piloto en el cual 7 niños de entre 2 y 7 años de edad con diabetes tipo 1, fueron tratados con  una transfusión de sangre de cordón umbilical autóloga.  El trabajo fue presentado en la 67º Sesión Científica de la Asociación Americana de Diabetes en Chicago entre el 22 y el 26 de junio de 2007.

Anteriormente, el equipo médico había observado que, en un grupo de 4 niños con diabetes, la transfusión de sangre de cordón autóloga mantenía los niveles de producción de insulina (medido por la preservación del péptido C)  durante tiempos más prolongados que en los que no habían recibido la transfusión. 

Los parámetros medidos por los investigadores fueron:
La concentración de glucohemoglobina.
La hemoglobina es una proteína característica de los glóbulos rojos, que incorpora más, o menos glucosa según los niveles sanguíneos de la misma (glucemia), formándose así la glucohemoglobina (o hemoglobina glucosilada).  
Una persona puede tener los valores normales de glucemia, pero poseer  muy altos los valores de la glucohemoglobina, esto quiere decir que el control de la diabetes no ha sido bueno.

Haller y sus colaboradores compararon 7 niños transfundidos con sangre de cordón umbilical autóloga, con 13 niños de condiciones clínicas y edades similares, que recibieron únicamente insulina como tratamiento.

Parámetros analizados:
Niveles de glucohemoglobina  
La diferencia de los niveles de la glucohemoglobina fue estadísticamente significativa.

El requerimiento  diario de insulina de ambos grupos
Aquí también,  la diferencia a favor de los que recibieron la transfusión de sangre de cordón fue estadísticamente significativa.

No se reportó ningún evento adverso en la transfusión de la sangre de cordón, con lo cual se puede resaltar que se trata de una prueba concreta de que la transfusión de sangre de cordón autóloga puede utilizarse dentro de márgenes adecuados de seguridad, en tratamientos que No son estrictamente de regeneración hematopoyética.
 
Los autores remarcaron que dado el tamaño del estudio las conclusiones son prematuras y deben ser tomados con cautela, pero que los resultados indican que se justifica estudiar con un mayor número de casos el posible rol de la transfusión de sangre de cordón umbilical en el tratamiento de la diabetes. 

El mecanismo por el cual la transfusión produzca los resultados observados puede ser doble:
Por un lado un efecto inmunomodulador de las células linfocitarias T, presentes en la sangre de cordón las que son reguladoras del sistema inmune, y por otro lado, la posible regeneración de células productoras  de insulina debido a la acción de las células madre existentes en dicha sangre.

Fuente:
Autologous  cord blood transfusion associated with prolonged honeymoon in a child with type 1 diabetes (T1D)
Haller M, Cooper S, Putnam A, Freed B, Brusko T, Chase P, Atkinson M, Schatz D.
Diabetes 54: A485-A485 Suppl. 1, 2005
 Terapia Celular con Células Madre DE CORDÓN UMBILICAL en Pacientes con Autismo. El Autismo integra un grupo de trastornos neurológicos de los que es la enfermedad prevalente. Este grupo, que en inglés responde a la sigla ASD (Autism Spectrum Disorders) se completa con el trastorno de Retts y el síndrome de Asperger (Espectro de Desórdenes del Autismo).
  
Se cree que estos desordenes llegan a afectar a 1 de cada 166 niños en EEUU.
El Autismo se caracteriza por anormalidad en la interacción social, incoherencia verbal, no comunicación verbal y un comportamiento obsesivo repetitivo. Los síntomas pueden notarse entre los 12 y 18 meses pero el diagnóstico definitivo recién se obtiene entre los 24 y 36 meses.
Los niños con este desorden son retraídos, distantes, presentan complicaciones a la hora de aprender de experiencias previas, y dificultad en la integración en ambientes nuevos.

No hay un claro entendimiento de los mecanismos patológicos que intervienen en el Autismo, por lo que no existe una única forma de enfrentar terapéuticamente esta enfermedad. Las tres más significativas son:

1. Conductual  
2. Nutricional
3. Médica

Abordaje conductual:
Involucra la estimulación de la interacción social, la comunicación, y el aumento de la atención.
Abordaje nutricional
Desde este ángulo se intenta enriquecer la dieta en minerales o vitaminas que podrían estar en falta.  
Abordaje médico
Interviene en áreas fisiológicas relacionadas con el Autismo, apelando a  distintas medicaciones. La forma más típica de  tratar el Autismo es a través de la administración de antipsicóticos como,  la flufenazina, la clorpromacina o el haloperidol, con los cuales se ha logrado una disminución en las anomalías conductuales.
Una alternativa es la administración de los inhibidores de la recaptación de serotonina, que son utilizados en general para la ansiedad y la depresión.

Como en tantas otras ramas de la medicina, se ha postulado la utilización de células madre de sangre de cordón umbilical para el tratamiento de esta enfermedad

Las células madre de cordón umbilical se han propuesto en el trabajo citado para el tratamiento de dos patologías asociadas al autismo:

1- Hipoperfusión cerebral
2- Inmuno desregulación
 
Hipoperfusión cerebral.
En los niños con Autismo se ha demostrado frecuentemente un trastorno o un estado subnormal en la circulación sanguínea del sistema nervioso central, con el consiguiente déficit de oxígeno (hipoxia). En muchos estudios se ha visto que las zonas donde se detecta esta hipoperfusión son aquellas relacionadas con los cambios conductuales que se observan en estos niños.
Así mismo,  la hipoperfusión, además de resultar en hipoxia, lleva a una acumulación anormal de metabolitos y neurotransmisores.

Teóricamente una estimulación de la angiogénesis (generación de nuevos vasos sanguíneos),  debería redundar en una aumento en la perfusión, lo que permitiría una mejor depuración de los desechos metabólicos y la restauración de las funciones al aumentar el tenor de oxigeno en sangre.

La idea de aumentar el oxigeno en el cerebro de los niños con Autismo a través de distintos métodos (como, por ejemplo, la técnica hiperbárica) esta siendo testeada en 2 centros, en forma independiente, en ensayos clínicos en EEUU.
 
El proceso de angiogénesis resulta en la formación de nuevos vasos, con nuevas células
La capacidad que tienen las células madre, de diferenciarse en células endoteliales (células que forman los vasos sanguíneos) es lo que las hace de gran interés como posible tratamiento de esta enfermedad.

Tratándose de la estimulación de la angiogénesis a través de la administración de células madres, las células de la sangre de cordón umbilical parecen poseer mayor capacidad proliferativa, mayor capacidad de producción de citoquinas y mayor capacidad de diferenciación endotelial.
Un trabajo en el 2002  demostró que las células de cordón umbilical humanas se diferencian  en células endoteliales, con una capacidad de proliferación 10 veces mayor a las células obtenidas de medula ósea.

Actualmente 100 pacientes con Autismo, han sido tratados por el Dr. Fabio Solano,  bajo condiciones legales de aprobación, con la administración sistémica de células madre expandidas, obteniendo distintos grados de respuesta en cada uno de ellos.

Los autores creen que la administración de células madre de cordón umbilical puede ser una herramienta potente para estimular la neoangiogénesis en el cerebro de un niño con Autismo.

Inmunomodulación
Otra característica de los pacientes con autismo es la inflamación  intestinal.
Las células mesenquimales de la sangre de cordón tienen una característica  importante que es la habilidad de secretar constitutivamente (sin necesidad de estimulo alguno), factores inhibidores del sistema inmune disminuyendo sus reacciones. 
Teniendo en cuenta esta capacidad, se propone una administración sistémica de estas células con la finalidad de ofrecer un tratamiento anti inflamatorio a los pacientes con Autismo

Fuente:
Stem Cell Therapy for Autism.
Thomas Ichim, Fabio Solano, Eduardo Glenn, Frank Morales, Leonard Smith, George Zabrecky and Neil Riordan.
Journal of Translational Medicine 2007, 5:30

Las Células Madre podrían ayudar a restablecer la memoria después de una lesión cerebral
Investigadores de la Universidad de California en Irvine (Estados Unidos) publican en la revista Journal of Neuroscience los resultados de un estudio en el que demuestran que las células madre neurales ayudarían a restablecer la memoria después de una lesión cerebral.
El modelo experimental con lesiones cerebrales objeto del estudio, experimentó una mejoría en la memoria, similar al nivel existente en los individuos sanos, hasta tres meses después de recibir un tratamiento con células madre. Los científicos creen que las células madre segregaron unas proteínas denominadas neurotrofinas que protegieron a las células vulnerables de la muerte y restablecieron la memoria.
La investigación proporciona evidencias claras de que las células madre pueden restablecer la pérdida de memoria. Esto da esperanzas de que las células madre algún día puedan ayudar a restablecer el funcionamiento cerebral en personas que sufren de un amplio rango de enfermedades y lesiones que alteran la formación de la memoria.
Los investigadores utilizaron animales modificados genéticamente para desarrollar lesiones cerebrales en áreas específicas y en este caso destruyeron las células del hipocampo, área del cerebro clave para la formación de la memoria y donde las neuronas suelen morir.
En posteriores experimentos, los científicos sometieron a los individuos con lesiones y a los normales a pruebas de reconocimiento de objetos y lugares. Los resultados mostraron que los que portaban lesiones tenían problemas para recordar en comparación con los normales. Después, los investigadores inyectaron a cada individuo con lesiones unas 200.000 células madre neurales que fueron modificadas para ser observadas bajo la luz ultravioleta, lo que permitió a los científicos seguir a estas células en el interior del cerebro.
Tres meses después los animales de experimentación pasaron de nuevo por pruebas de reconocimiento de lugares y los científicos descubrieron que recordaban las localizaciones en un 70 por ciento de los casos, como lo hacían los individuos sanos. Por el contrario, los controles que no recibieron las células madre seguían teniendo graves problemas de memoria.
Al observar las células madre, los investigadores descubrieron que sólo el 4 por ciento de ellas se había convertido en neuronas, lo que indicaba que las células no mejoraban la memoria sólo reemplazando las células del cerebro muertas. En los individuos sanos, las células madre migraban a todo el cerebro, pero en los que padecían pérdida neuronal se acumulaban en el hipocampo, el área de la lesión. Además, los individuos tratados con células madre tenían más neuronas cuatro meses después del trasplante que los no tratados.
Muy pocas de estas células se convierten en neuronas, por esto es que se supone que las células madre están mejorando el microambiente local del cerebro. Los datos sugieren que las células madre proporcionan apoyo a neuronas vulnerables y con lesiones, manteniéndolas vivas y en funcionamiento al producir proteínas beneficiosas llamadas neurotrofinas.

Fuente: Azprensa (España)

Realizan el primer trasplante de médula ósea y sangre del cordón umbilical para tratar la epidermolisis bullosa
Un equipo de médicos de las Universidades de Columbia y Minessota (Estados Unidos) ha realizado por primera vez un trasplante de células madre procedentes de sangre de cordón umbilical y de médula ósea para intentar corregir una epidermolisis bullosa, conocida como enfermedad de los "niños mariposa".
El paciente fue un niño de 18 meses de Nueva Jersey, que carecía de la proteína colágeno de tipo VII necesaria para unir la piel y las células de revestimiento gastrointestinal al cuerpo. El pequeño recibió el doble trasplante de un hermano compatible.
Los médicos norteamericanos, dirigidos por el hematólogo John Wagner, confían en que el sistema sanguíneo sano implantado de su hermano permita estimular la capacidad de la epidermis de producir el citado colágeno.
Después de un mes del trasplante se le realizó una primera biopsia en la piel para comprobar si está mejorando, aunque no se sabrá hasta principios de 2008 si esta nueva estrategia, que ha resultado eficaz en ratones, funciona también en humanos.
La epidermolisis bullosa es una grave enfermedad genética que se caracteriza por causar ampollas en la piel ante el más mínimo roce. La esperanza de vida de los recién nacidos que sufren esta patología es de tan sólo 15 años.

Fuente: ATB Noticias (España)

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Noviembre 2007 - Investigación

Medicina regenerativa, el futuro podría llegar antes
Un estudio presentado recientemente en Estados Unidos arroja resultados preliminares esperanzadores sobre el probable tratamiento futuro de diabetes con células madre. Se suma a las numerosas investigaciones de todo el mundo sobre Medicina regenerativa.
Los resultados iniciales de las investigaciones, que se están realizando en distintos lugares del mundo, sobre la posibilidad de la utilización de células madre de distintos orígenes en Medicina regenerativa, abren perspectivas muy esperanzadoras ya que se van obteniendo resultados alentadores en distintos campos de la medicina. Destacados científicos especulan con que en 5 o 10 años podrá haber algún resultado concreto, pero es muy posible que el futuro llegue antes de lo esperado.
Las células madre son células que no tienen casi ninguna diferenciación (especialidad) y que poseen la capacidad de multiplicarse dando origen a células hijas idénticas a ellas desde el punto de vista de sus propiedades. A su vez, algunas de estas células hijas pueden perder la capacidad de mantenerse indiferenciadas, y dar origen, según las circunstancias a las que se enfrenten y a las señales químicas que reciban, a células con determinada especialización, como los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, las plaquetas, las células del sistema inmunitario, del corazón, el hígado, el páncreas, la piel o el sistema nervioso central.
Si bien se sabe que en cada órgano hay una reserva "exclusiva" de éstas células, por lo general se encuentran en baja proporción. Pueden, en cambio, encontrarse en cantidades importantes en la médula ósea y en la sangre fetal que luego del nacimiento queda retenida en la placenta y en el cordón umbilical. Esta sangre, junto con la placenta y el cordón son habitualmente descartados después del nacimiento, hecho que hoy en día puede considerarse un despilfarro biológico ya que ahora conocemos la riqueza en células madre que atesora.
Por ello es tan importante su recuperación, ya que su conservación ya sea mediante una donación, o para el propio recién nacido permiten en el primer caso la posibilidad de utilización para algún paciente que sea compatible y no haya podido guardar las propias, o asegurar, en el segundo caso, una fuente de células propias para el futuro, sin riesgo de rechazo inmunológico, para ser utilizadas en un trasplante de médula o en alguna de las eventuales futuras indicaciones.
Desde 1988 en que se utilizó por primera vez sangre de cordón umbilical para regenerar exitosamente la médula ósea de un niño afectado por una rara y grave enfermedad hematológica (la "donante" fue su hermanita recién nacida) el uso de esta fuente de células madre se ha ido incrementando año a año, superando actualmente los 6000 trasplantes a nivel mundial, incluido nuestro país.
Según numerosa evidencia científica tanto a nivel experimental como a nivel clínico, estas células poseen una alta capacidad de diferenciación hacia células especializadas de distintos tejidos. Cuando se pueda trasladar al campo clínico esos hallazgos, será factible utilizarlas, en un futuro no muy lejano, en el tratamiento de padecimientos hasta ahora incurables o gravemente invalidantes, como la Diabetes, enfermedades cardíacas, neurológicas, etc.
De hecho, y por citar un reporte reciente, en las 67º Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes se presentaron los resultados obtenidos con la infusión de sangre de su propio cordón umbilical en 7 niños de entre 2 y 7 años que tenían almacenada la sangre de cordón umbilical desde el nacimiento por decisión de sus padres, y que entre 2 y 27 meses antes del estudio desarrollaron una Diabetes de Tipo I sin tener antecedentes de esta enfermedad.
La hipótesis de los investigadores era que siendo la sangre de cordón una rica fuente de células madre y de células del sistema inmunológico, la transfusión de la sangre autóloga (propia) de cordón podría mejorar el control metabólico durante mayor tiempo del que se puede lograr con el mero hecho de recibir insulina. La evolución del grupo de niños en estudio fue comparada con 13 niños de similares edades y condición clínica que recibieron únicamente insulina como tratamiento.
No se reportó ningún hecho adverso vinculado a la transfusión de sangre de cordón, y los parámetros evaluados fueron significativamente mejores en los niños que habían recibido la transfusión de la sangre de su propio cordón umbilical; requirieron menor cantidad de insulina y tuvieron un mejor control de los niveles de azúcar en sangre que los niños del grupo control.
Estos resultados, que por lo pequeño de la muestra y lo incipiente del conocimiento del motivo del efecto observado son muy preliminares, son alentadores sobre la futura utilización de las células madre del cordón umbilical en variadas terapias, impensables hasta hace muy poco tiempo atrás, que se irán agregando a los usos ya ampliamente demostrados de estas células para el trasplante de médula ósea.

Fuente: Nova (Argentina)

Transplante autológo de Células Madre de cordón umbilical en pacientes con enfermedades sanguíneas.
Durante la reunión científica anual de la A.A.B.B. (American Association of Blood Banks), la asociación americana que agrupa a profesionales médicos e instituciones focalizadas en transfusión, trasplante y terapia celular, se presentaron dos resúmenes de trabajos que resaltan el aumento del uso terapéutico de la sangre de cordón umbilical autóloga tanto para trasplantes como en medicina regenerativa. Su utilización incluye el tratamiento de enfermedades sanguíneas, del sistema inmune, diabetes juvenil y desordenes neurológicos. En estos trabajos se resaltó la importancia de la existencia de los bancos privados de sangre de cordón umbilical.

Trasplante autólogo de cordón umbilical en Anemia Aplástica
La anemia aplastica es una enfermedad con riesgo de muerte, que puede ser adquirida en cualquier etapa de la vida. Cuatro pacientes con anemia aplástica fueron trasplantados con su propia sangre de cordón umbilical, la cual fue recolectada, procesada y almacenada en el banco privado Cord Blood Registry. Este análisis preliminar de 4 casos sugiere que el trasplante de cordón umbilical autólogo para el tratamiento de la anemia aplastica es seguro y efectivo. Una de las muestras utilizadas, estuvo almacenada por 9.5 años, lo cual representa el mayor periodo registrado de almacenamiento de sangre de cordón umbilical previo a su utilización. El injerto, es decir, el momento en que las células trasplantadas comienzan a generar nueva células, ocurrió en promedio a los 22 días post trasplante, registrándose en uno de los casos, a los 2 días post trasplante. Según el Nacional Marrow Donor Program (NMDP) el tiempo promedio para un implante es entre 21 y 35 días.

Trasplante de sangre de cordón umbilical autólogo en medicina regenerativa
En los últimos 10 años se ha detectado un aumento del uso de la SCU en medicina regenerativa. En este trabajo se han informado 9 casos.
Dos pacientes utilizaron las SCU almacenada para el tratamiento de Diabetes Tipo 1, dentro de ensayos clínicos en marcha. Datos preliminares provenientes de los primeros 7 pacientes muestran que las células madre parecen reducir la severidad de la enfermedad, posiblemente actuando sobre el sistema inmune, haciendo más lenta la destrucción de sus propias células sintetizadoras de insulina.
Por otro lado, 6 pacientes con enfermedades neurológicas fueron infundidos con Sangre de Cordón Umbilical. De estos 6 pacientes, 4 presentaban parálisis cerebral; un paciente presentaba una injuria cerebral por anoxia y otro paciente presentaba un daño cerebral traumático. Las infusiones de la Sangre de Cordón Umbilical fue realizado en la Duke University y en el Children's Memorial Hospital en Chicago.
Estos últimos casos se han realizado fuera de ensayos clínicos, pero son reportes de casos clínicos, con evidencias que los tratamientos han sido seguros, y en algunos de ellos, con observaciones de alguna mejoría en la calidad de vida.
La utilización de las células madre de sangre de cordón en medicina regenerativa ha ido aumentando a través de los años debido a su demostrada capacidad de diferenciarse a casi todos los tipos celulares. Los casos presentados, brindan a la comunidad médica y científica mas referencias acerca de los posibles usos y beneficios de la SCU.

Aplicaciones terapéuticas para el infarto de miocardio
El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) estudia la capacidad de las células madre adultas presentes en la sangre del cordón umbilical para recuperar los daños que provoca un infarto de miocardio. Los primeros ensayos de esta investigación, que todavía se encuentra en su fase inicial, han demostrado en ratas de experimentación la eficacia y seguridad que ofrece este tratamiento.
Los últimos estudios se centran en la comparación del potencial terapéutico de las células madre adultas de la médula ósea, y el mismo tipo de células procedentes de la sangre de cordón umbilical.
La investigación, realizada en el laboratorio de cardiorregeneración del CIPF que dirigen José Anastasio Montero y Pilar Sepúlveda, se lleva a cabo tanto in vitro, como a través del trasplante en un modelo animal de infarto de miocardio, lo que facilita la adquisición de nuevos datos sobre el comportamiento in vivo de las células madre adultas procedentes de la sangre del cordón umbilical.
La información obtenida en estos estudios sobre la capacidad de reparación de algunos tipos de células troncales humanas adultas podría ser de interés para el futuro desarrollo de protocolos de uso clínico.
En este sentido, se subrayó, la apuesta por mejorar la calidad de vida de las personas que padecen una enfermedad cardiovascular, al tiempo que se destacó la importancia de las investigaciones que la sanidad valenciana está impulsando para mejorar la calidad de vida del paciente.
El laboratorio de cardiorregeneración del CIPF dedica la mayor parte de sus investigaciones al estudio de la biología de las células madre humanas adultas y su utilidad terapéutica para el tratamiento del infarto de miocardio
Uno de los principales retos de la investigación de las enfermedades cardiovasculares se centra en descubrir de qué forma se puede recuperar el corazón que ha sufrido un infarto para que pueda volver a funcionar correctamente.
El CIPF ha puesto a punto un modelo de infarto en ratas inmunodeprimidas, que toleran el transplante de células humanas. El laboratorio de cardiorregeneración dispone de ecógrafo Doppler de alta resolución y cuenta con la posibilidad de marcar las células trasplantadas mediante transducción retroviral para la identificación en el tejido cardiaco tras su trasplante, apuntaron las mismas fuentes.
Estas técnicas permiten comparar tanto la capacidad de integración y diferenciación de las células humanas trasplantadas, como el seguimiento de la recuperación de las zonas dañadas del corazón.

Fuente: Focos de interés (España

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Octubre 2007 - Investigación

Nota publicada en la revista "Nueva" de Octubre de 2007

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Niño portugués tratado con células madre
En Portugal, un niño con un síndrome de severa inmunodeficiencia de células T (CD8+) fue tratado exitosamente con células madre de cordón umbilical. La deficiencia congénita fue diagnosticada clínicamente en Coimbra.
El trasplante fue realizado en la Unidad de trasplante de Médula Ósea liderada por el Dr. Pedro Pimentel.
El trasplante fue realizado a mediados del mes de febrero y el niño fue dado de alta a fines del mes de marzo, luego de 35 días de un estricto aislamiento. Las células madre utilizadas para el trasplante pertenecían a su propio hermano, fueron recolectadas del cordón umbilical usando un kit de recolección provisto por Cryo-Save (Banco de Células Madre en Portugal), la muestra de sangre fue procesada y almacenada en dicho Banco.
La utilización de las células madre de cordón umbilical pertenecientes al hermano del propio paciente, fue recomendada explícitamente por el Dr. Pimentel por su compatibilidad y disponibilidad. Las células madre fueron liberadas por Cryo-Save y caracterizadas tanto cuantitativamente como cualitativamente para este tratamiento. Los padres del niño se han sentido muy contentos al tomar la decisión de almacenar las células madre en un Banco Privado.
Las células madre de cordón umbilical están siendo cada vez más utilizadas para el tratamiento de distintas enfermedades como leucemias, linfomas, inmunodeficiencias, etc. Sin embargo siempre es necesaria una evaluación de cada uno de los casos.
Este caso resalta la importancia de almacenar células madre del cordón umbilical al momento del parto.

Desarrollan un método para identificar células madre en el útero El Instituto de Investigación Médica de la Universidad de Monash en Victoria (Australia) ha desarrollado un método para identificar posibles células madre de la pared del útero en la mujer. El descubrimiento, que se publica en la revista Human Reproduction, abre la vía a la posibilidad de utilizar células madre en aplicaciones de desarrollo de tejidos como producir tejido natural para reparar la insuficiencia del piso pelviano.
La insuficiencia del piso pelviano es un trastorno común que afecta al 50 por ciento de las mujeres tras el parto. Alrededor de una de cada diez mujeres pasa por cirugía y una tercera parte de ellas requiere repetidas operaciones para solucionar el problema.
Los investigadores descubrieron dos marcadores, CD146 y PDGF-R*, que pudieron utilizar para aislar células madre parecidas a las mesenquimales (MSC) procedentes de tejido del endometrio utilizando un mecanismo de selección de células de alta velocidad. Sólo el 1,5 por ciento de las células endometriales seleccionadas de esta forma expresaban ambos marcadores y por ello debían ser MSC.
Luego, los científicos investigaron las propiedades de las MSC para descubrir si eran realmente células madre capaces de diferenciarse en una variedad de tipos de células diferentes. Descubrieron que las células eran capaces de producir clones para formar colonias de nuevas células a una tasa que era 15 veces superior a la producida por las otras células endometriales. Además, las MSC eran capaces de diferenciarse en células de grasa, óseas, de cartílago y de músculo liso en las placas de cultivo. Las MSC también parecían estar situadas alrededor de vasos sanguíneos en el endometrio o región perivascular.
El estudio, en el que se utilizó tejido obtenido de mujeres de entre 31 y 49 años que habían sido sometidas a histerectomía, indica que las MSC están probablemente localizadas sobre todo en la capa basal del endometrio, que es la capa que no se desecha durante la menstruación. "Creemos que es donde las MSC deberían estar sin son las responsables de la producción de la capa funcional que crece cada mes".
Es la primera vez que los investigadores han conseguido utilizar marcadores para aislar las MSC del endometrio y también el primer estudio en mostrar que las propiedades de estas células indican que con gran posibilidad podrían ser células madre.
Según los investigadores, el método para conseguir las MSC sería una biopsia que no sería más invasiva que las que se realizan en la médula ósea o en la obtención de tejido óseo. Además estas células también podrían obtenerse en mujeres postmenopáusicas, en las que el endometrio es muy fino, después de un tratamiento de reemplazo de estrógenos de una o dos semanas.
Una de las aplicaciones iniciales podría ser el tratamiento dela insuficiencia del piso pelviano, un problema común que impacta de forma significativa en la vida de muchas mujeres y del que les resulta difícil hablar. Sin embargo, es probable que los descubrimientos no se conviertan en aplicaciones clínicas hasta al menos dentro de diez años. Las siguientes fases de la investigación incluyen una mejora de la técnica mediante la búsqueda de nuevos marcadores y posiblemente un marcador único que pueda tener la misma función que los dos encontrados ahora, y probar las aplicaciones de posible generación de tejidos en modelos animales antes de su uso en humanos.

Fuente: Jano (España)

Día Mundial de la Concientización del LinfomaEl 15 de septiembre fue celebrado el Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma.

Qué es el linfoma
De acuerdo al portal Dmedicina.com, se trata de una proliferación maligna de linfocitos (las células defensivas del sistema inmunitario), por lo general dentro de nódulos o ganglios linfáticos. También puede afectar otros tejidos como el hígado y el bazo.
Esta enfermedad produce una merma en el funcionamiento del sistema inmunológico, problema que puede hacerse más severo si se disemina la enfermedad. Además, si llega a la médula ósea se puede producir anemia u otras modificaciones en las células de la sangre.
Se puede reconocer la enfermedad a partir de ganglios linfáticos que aumentaron su tamaño, volviéndose palpables en ingle, axilas o cuello. Sin embargo, suele suceder que los órganos afectados estén ubicados mucho más adentro del cuerpo, dificultando el diagnóstico.

Tratamiento
Las terapias más extendidas para tratar el linfoma son la quimioterapia y la radioterapia. Sin embargo, gracias a los avances de la tecnología, a partir de los bancos de células madre hay una nueva salida para mejorar la calidad de vida del paciente.
La utilización del trasplante autólogo de células madre en linfomas data de la década del '80 en la Argentina (exactamente fue implementado en 1988 por la Clínica Independencia), aunque ya era corriente en Europa y los Estados Unidos.
La posibilidad de almacenar células madre de la sangre del cordón umbilical al nacimiento permitió contar con células del propio paciente que seguramente no están afectadas por el linfoma para el tratamiento de esta enfermedad.
El Dr. Román Bayo, director médico de Matercell, el primer banco privado de células madre de sangre de cordón umbilical –tanto de la Argentina como de América del Sur-, contó a Infobae.com cómo funciona un establecimiento de estas características, y cómo su creación es una posible alternativa para el tratamiento del cáncer linfático.
"Tanto el cordón umbilical como la placenta son órganos que el bebé deja de necesitar cuando nace. Estos reciben un aporte sanguíneo durante la gestación", explicó el doctor.
Esa sangre –rica en células madre- es extraída inmediatamente después de producido el nacimiento y trasladada rápidamente al laboratorio. Allí, se procede a separar los glóbulos blancos de los rojos y del plasma, "que no tiene sentido almacenar e incluso podría resultar perjudicial si quedan glóbulos rojos en exceso", aclaró Bayo.
"Los glóbulos blancos, que es la fracción celular donde están las células madre, se colocan en bolsas de un plástico especial que resiste muy bajas temperaturas junto con una mezcla crioprotectora, y se llevan a un freezer computarizado especial, en el que la temperatura se va perdiendo de a poco, de manera controlada, hasta alcanzar los -80º".
Es en ese momento cuando se pasa la muestra a una serie de tanques con nitrógeno líquido, donde quedan almacenados a -196º.
Bayo señaló que "en el tratamiento de linfomas se utiliza mucho más el trasplante autólogo" es decir, aquel en el que se usan las células madre del propio paciente, luego de haber recibido quimioterapia. También puede realizarse el trasplante alogénico (cuando el donante es un familiar o una persona compatible). "Éste se utiliza generalmente cuando es un paciente refractario que tiene un mal pronóstico y en el que falló el trasplante autólogo".
Para el doctor, el trasplante autólogo las células madre de sangre de cordón umbilical sería el ideal, porque éstas están absolutamente libres de enfermedad.
"Por el tiempo de duración congeladas y sumergidas en nitrógeno líquido (que es un tiempo probablemente indefinido), las células madre de la sangre de cordón umbilical pueden llegar a servir para tratar el linfoma, sobre todo cuando es imposible realizar un autotrasplante con células madre provenientes del propio paciente, porque se encuentran afectadas por la enfermedad.

Fuente: Infobae

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Septiembre 2007 - Investigación

Utilizan Células Madre para pacientes con infarto
Más de 40 pacientes, de entre 18 y 80 años, que han sufrido un infarto agudo o crónico de miocardio han notado una importante mejoría en la función de su corazón y en general en su calidad de vida, gracias a que en el hospital Reina Sofía se les sometió a una intervención para que se regenerase el tejido afectado por el infarto, mediante la inserción en la parte dañada de ese órgano de células madre adultas extraídas al propio enfermo. Se trata de pacientes que forman parte de un ensayo clínico del hospital que está ofreciendo unos resultados muy satisfactorios, se ha comprobado que la función ventricular del corazón de más de 30 pacientes del hospital que padecieron un infarto agudo de miocardio ha registrado una mejoría del 20%, después de que a los mismos se les insertase mediante un cateterismo (un tubo hueco y flexible) células madre adultas de la médula ósea extraídas a cada uno de estos enfermos.

El objetivo de la intervención, es que las células madre lleguen a la coronaria que ha sido responsable del infarto para que regeneren el miocardio enfermo que se había quedado sin la función contráctil necesaria para bombear la sangre. Además, paradójicamente, aunque pudiera parecer al revés, el grupo de investigadores que lleva a cabo este proyecto ha podido constatar que la recuperación es mucho mayor en aquellas personas que sufrieron un infarto agudo de miocardio más grave.

Por su parte, en otros 13 pacientes víctimas de un infarto crónico de miocardio (cardiopatía isquémica crónica) la mejoría conseguida gracias al empleo de células madre ha sido "más modesta", pues los enfermos han ganado entre un 6% y un 7% de función ventricular.

Se trata de enfermos que sufrieron un infarto hace un mes o incluso hace años y que tras este episodio les ha quedado una insuficiencia cardiaca muy severa y no se han recuperado a medida que ha pasado el tiempo. Las opciones de tratamiento con las que cuentan estas personas son dos, seguir con un tratamiento farmacológico o el trasplante cardiaco. Lo primero suele ser insuficiente porque la medicación no elimina la insuficiencia cardiaca y lo segundo, el injerto, es complicado de conseguir porque hay pocos órganos disponibles para la donación y en muchas ocasiones estarían dirigidos a curar a personas de más de 70 años en los que el trasplante no es aconsejable" Por eso, aunque con esta terapia la mejoría no sea espectacular, las células madre son una alternativa para cuando no hay otra solución, pues hay casos de infarto crónico en los que el enfermo no llega a sobrevivir.

Fuente: Diario Córdoba (España)

Un banco de preservación de sangre del cordón umbilical promueve la práctica de células madre entre los hispanos
La Compañía Cryo Cell, con sede en Oldsmar (Florida), prepara una campaña dirigida especialmente a los padres hispanos. La misión es educarlos sobre la importancia de conservar las células madre del cordón umbilical.

Con las células madre, como con las que se extraen de la médula ósea, pueden combatirse hasta 70 enfermedades mortales como la leucemia, la anemia o los linfomas, por su capacidad de desarrollarse y convertirse en diferente tipo de células y reemplazar tejidos dañados del cuerpo.

Por ello se reconoce que es importante que los hispanos conozcan esta posibilidad y sean capaces de decidir en caso de necesidad médica.

Para el bebé las células madre del cordón umbilical son cien por cien compatibles, al ser sus propias células.

Las células madre del cordón umbilical que se conservan en Bancos Privados son de uso exclusivo de la familia y se podrá utilizarlas sin necesidad de permanecer en una lista de espera.

Según datos de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA), un estudio del año 2000 sobre el trasplante del cordón umbilical señaló que el 56 por ciento de donantes pertenecía a grupos minoritarios y de ellos los latinos representaban el mayor porcentaje con un 21 por ciento.

En los últimos tres años ha habido un aumento del 30 por ciento en el número de hispanos que han decidido conservar las células madre del cordón umbilical.

Hasta que los niños cumplen la mayoría de edad, los padres o los tutores son los que se ocupan de decidir sobre el uso de las células madre de cordón umbilical.

Fuente: Terra (España)

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Agosto 2007 - Investigación

Obtienen los primeros resultados sobre la regeneración hepática en ratones mediante células madre Investigadores del Hospital Carlos Haya de Málaga, la Fundación del Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biomedicina y la Investigación Biosanitaria y el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas de Madrid han obtenido los primeros resultados preliminares del estudio que iniciaron en marzo del 2006 para crear un modelo de ratón que regenerara parte de su hígado con hepatocitos humanos utilizando células madre humanas de cordón umbilical.
En concreto, el método de trabajo de estos expertos se centra en aislar las células madre del cordón umbilical humano e inyectarlas en un ratón inmunodeprimido al que se le practica un daño hepático importante. Ante este daño, la respuesta del ratón es inmediata, ya que su sistema metabólico identifica la necesidad de fabricar hepatocitos. Ayudados por los investigadores que inyectan un cóctel de proteínas solubles humanas, se favorece la generación de nuevas células hepáticas humanas a partir de las células madre de cordón umbilical inyectadas.
Para conseguir este modelo se están ensayando diferentes protocolos con el fin de lograr que las células madre no sólo consigan llegar a diferenciarse en hepatocitos humanos, sino que además, y lo más importante, que sobrevivan en un entorno extraño para ellas y un tiempo lo suficientemente largo para permitir su estudio.
El modelo que finalmente se consiga tendrá un doble interés. Por un lado, servirá para realizar un seguimiento sobre cómo se genera un hepatocito humano desde la célula madre en un sistema vivo, y, por otro, servirá como modelo semi-humano vivo para realizar ensayos preclínicos. Con ello, se podrá provocar situaciones que permitan estudiar la toxicidad, por ejemplo, frente a determinados fármacos o virus, y que sean extrapolables a una situación patológica en humanos.

Fuente: Sur Digital (España)

Infusión de Células Madre de cordón umbilical en niños con DiabetesSegún un estudio presentado en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes, desarrollado del 22 al 26 de Junio en la Ciudad de Chicago (Estados Unidos) la sangre de cordón umbilical puede ayudar a mantener la producción de insulina en niños diagnosticados con Diabetes tipo 1.
Los investigadores estudiaron si era factible utilizar sus propias células madre de cordón umbilical para neutralizar el ataque autoinmune del organismo en el páncreas y para ayudar a restaurar la capacidad del órgano para producir insulina.
El experimento constituye el primer intento de usar sangre del cordón como posible terapia para la Diabetes tipo 1. La idea es que las células madre que hay en esa sangre frenen el ataque del sistema inmunitario propio sobre el páncreas y se diferencien como células productoras de insulina.
El estudio realizado por el Dr. Haller, consistió en identificar a niños recién diagnosticados con Diabetes tipo 1, cuyas familias habían conservado la sangre de cordón umbilical en el momento del parto. Los investigadores administraron a 7 niños de 2 a 7 años infusiones intravenosas de células madre aisladas de su sangre de cordón umbilical y los evaluaron durante los dos años siguientes para medir cuanta insulina fabricaban por si mismos y para controlar los niveles de glucosa y la función de sus células inmunitarias.
En los primeros 6 meses estos niños requirieron menos insulina y mantuvieron un mejor control de los niveles de glucosa en comparación con niños diabéticos tipo 1 seleccionados aleatoriamente como grupo control. Los pacientes tratados con las células madre también presentaban mayores niveles de células inmunitarias reguladoras en sangre 6 meses después de la terapia.
Se cree que administrando esas células se proporciona alguna forma de inmunoterapia y se regula la autoinmunidad que presentan los pacientes.
Se espera mantener la capacidad que les queda para producir insulina durante un período de tiempo más prolongado, y la hipótesis de que las células madre estén formando células productoras de insulina por su cuenta.

Diseñan un método de cultivo de células madre eficaz en enfermedades de córnea El Área de Terapia Celular de la Clínica Universitaria de Navarra ha diseñado un nuevo método eficaz en el cultivo de células madre adultas procedentes de la córnea. Así lo ha demostrado Ana Fernández, oftalmóloga de este centro hospitalario, en una investigación en la que se realizaba la aplicación de la técnica en el tratamiento de enfermedades de córnea mediante células madre en 70 conejos de experimentación.
Este trabajo muestra la eficacia terapéutica del empleo de células madre corneales en patologías de córnea como causticaciones o herpes ocular mediante la utilización de células madre del ojo contralateral sano.
Según los resultados obtenidos, los conejos que participaron en la investigación muestran "una recuperación del epitelio corneal en el 60 por ciento de los animales tratados".

Fuente: Gaceta Médica (España)

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Julio 2007 - Investigación

Implantan células madre con láser en el corazón
Un equipo de cirujanos y hematólogos de un hospital madrileño ha logrado por primera vez en la Unión Europea implantar mediante láser células madre adultas en el corazón de dos pacientes con cardiopatía isquémica severa, con el objetivo de regenerar sus tejidos y vasos sanguíneos.
Los doctores que participaron en las operaciones presentaron los resultados, en la que precisaron que los pacientes fueron una mujer de 68 años y un hombre de 59 años de edad.
Ambos estaban aquejados de frecuentes anginas de pecho, con los consiguientes ingresos hospitalarios; ingerían hasta diecisiete pastillas diarias y, sin embargo, no existían expectativas de mejora clínica, lo que les sometía a una situación vital muy deteriorada.
El doctor Juan Duarte, Jefe del Servicio de Cirugía Cardiaca del centro, explicó que las células madre se extrajeron de la médula ósea de los propios enfermos y en el mismo momento de una intervención que en su conjunto no supera los cien minutos, y que conlleva a un post-operatorio de entre cuatro y cinco días.
Superado este primer paso, el implante de entre 2.500 y 3.000 millones de células mononucleares, entre las que se encontraban las células madre se llevó a cabo mediante un sistema de revascularización.
Este modelo novedoso combina una sonda láser que abre canales en el ventrículo izquierdo del corazón y que cuenta con un dispositivo especial de tres agujas, que hacen perforaciones en el músculo cardíaco e introducen las células.
El Dr. Guillermo Reyes, médico adjunto del Servicio de Cirugía Cardíaca, señaló que el tratamiento consiste en combinar los beneficios de la cirugía láser con los de los de las células madre adultas, para la potencial regeneración de tejido sano.
El Dr. Reyes puntualizó que las células madre se adaptan mejor al tejido en que el que se implantan si éste está "inflamado", lo que se logra mediante el láser, para que generen progresivamente nuevo tejido cardíaco y vasos sanguíneos que favorezcan la circulación cardíaca.
El jefe de Servicio de Hematología del Hospital La Princesa, Adrián Alegre, precisó que las células se extrajeron con varias punciones en la cresta ilíaca de la cadera de los pacientes y, mediante un equipamiento especial para purificarlas, situado en el propio quirófano, fueron preparadas para su implantación.
Los enfermos que por el momento serán sometidos a esta técnica innovadora son aquellos que no pueden recibir ningún otro tratamiento quirúrgico ni intervencionista en su corazón, debido al deterioro de sus arterias.
La investigación se enmarca en un proyecto internacional en terapia celular aplicada a la cirugía cardiaca que, abrirá "grandes esperanzas" para la mejoría de estos enfermos graves.

Fuente: La Rioja (España)

Infusión de Células Madre de cordón umbilical en niños con Diabetes Según un estudio presentado en las Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes, desarrollado del 22 al 26 de Junio en la Ciudad de Chicago (Estados Unidos) la sangre de cordón umbilical puede ayudar a mantener la producción de insulina en niños diagnosticados con Diabetes tipo 1.
Los investigadores estudiaron si era factible utilizar sus propias células madre de cordón umbilical para neutralizar el ataque autoinmune del organismo en el páncreas y para ayudar a restaurar la capacidad del órgano para producir insulina.
El experimento constituye el primer intento de usar sangre del cordón como posible terapia para la Diabetes tipo 1. La idea es que las células madre que hay en esa sangre frenen el ataque del sistema inmunitario propio sobre el páncreas y se diferencien como células productoras de insulina.
El estudio realizado por el Dr. Haller, consistió en identificar a niños recién diagnosticados con Diabetes tipo 1, cuyas familias habían conservado la sangre de cordón umbilical en el momento del parto. Los investigadores administraron a 7 niños de 2 a 7 años infusiones intravenosas de células madre aisladas de su sangre de cordón umbilical y los evaluaron durante los dos años siguientes para medir cuanta insulina fabricaban por si mismos y para controlar los niveles de glucosa y la función de sus células inmunitarias.
En los primeros 6 meses estos niños requirieron menos insulina y mantuvieron un mejor control de los niveles de glucosa en comparación con niños diabéticos tipo 1 seleccionados aleatoriamente como grupo control. Los pacientes tratados con las células madre también presentaban mayores niveles de células inmunitarias reguladoras en sangre 6 meses después de la terapia.
Se cree que administrando esas células se proporciona alguna forma de inmunoterapia y se regula la autoinmunidad que presentan los pacientes.
Se espera mantener la capacidad que les queda para producir insulina durante un período de tiempo más prolongado, y la hipótesis de que las células madre estén formando células productoras de insulina por su cuenta.

Células Madre de la Médula Ósea pueden proteger las neuronas contra la esclerosisLa Esclerosis Lateral Amiotrófica es una patología degenerativa y progresiva en la que las células que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, lo que provoca debilidad y atrofia muscular. Actualmente, en la Comunidad Valenciana unas cuatrocientas personas sufren esta dolencia para los que las investigaciones científicas que se están desarrollando en este campo empiezan a ofrecer nuevas esperanzas.
Una de las últimas, son las desarrolladas por el laboratorio de Etiología Experimental del Instituto de Neurociencias de Alicante que dirige el Doctor Salvador Martínez y que han sido publicadas en la revista Nerobiology of Disease, en la que se demuestra la capacidad de las células madre de la médula ósea para desarrollar efectos protectores sobre las neuronas en un modelo animal con escleroris lateral amiotrófica.
Estos trabajos se enmarcan dentro del proyecto del laboratorio que estudia la posibilidad de conseguir células productoras de mielina a partir de células madre de tejidos adultos, así como conocer el papel neuroprotector de estas células en enfermedades desmielinizantes, como es la Esclerosis Lateral Amiotrófica. La mielina, es la sustancia que rodea la mayor parte de las fibras nerviosas y que permite una gran velocidad en la transmisión de los impulsos nerviosos entre distintas partes del cuerpo. El Instituto de Neurociencias está investigando los procesos que permitan incrementar la eficacia para la generación de oligodendrocitos y la regeneración de la mielina a partir de células madre humanas de médula ósea de adulto y del cordón umbilical
Además, se estudia el efecto protector de estas células sobre los oligodentrocitos en modelos animales de enfermedades desmielinizantes, un proyecto que está siendo financiado por la European Leucodistrophy Asocition y la Fundación Diógenes de Elche.


Fuente: ABC Valencia (España)

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Junio 2007 - Investigación

Reconstrucción de mamas a partir de células madre
El futuro de la cirugía plástica también pasa por las células madre y la medicina regenerativa, según se ha puesto de manifiesto en el Congreso reunido en la Ciudad de Valencia a los mejores cirujanos plásticos del mundo. Las células madre podrán revolucionar, en un plazo aproximado de cinco años, este campo y formar parte de la práctica clínica habitual para regenerar músculos, huesos, piel y grasa.
El primer paso para sustituir las prótesis por preparados celulares ya se ha dado en Japón. En el congreso de Valencia, se ha presentado el caso de una mujer que había perdido un pecho por un cáncer, se le regeneró el tejido mamario sin cirugía ni implantes.
La intervención se llevó a cabo a partir de células madre extraídas de la grasa sobrante de una liposucción. Estas células, inyectadas en la zona de la mama, permitieron la regeneración del músculo en pocos meses y se controló el crecimiento de la mama para detenerlo en el momento deseado.
Hoy en día es una realidad el gran potencial que supone utilizar distintos tipos de células madre, dependiendo del órgano o la parte del cuerpo que los cirujanos quieran tratar. Actualmente se ha comprobado que existen nichos de células madre que permiten obtener piel, mama, músculo y hueso. Se trata de poblaciones muy especiales de células que se encuentran en estos órganos y tejidos y que permiten su regeneración. A pesar de todo, no todas las células madre sirven para crear cualquier tejido, ya que tienen un nicho específico. En el caso de la piel, las células madre están localizadas en el bulbo sebáceo y pueden utilizarse para obtener nuevo tejido y emplearlo en intervenciones de cirugía plástica. Esta vía será especialmente importante en la regeneración de grandes superficies de piel quemada.
En los músculos se encuentran las denominadas células satélite, capaces de crear más músculo, que permitirían solucionar problemas como la musculatura atrofiada o alterada. En definitiva, con los avances de la medicina regenerativa, los cirujanos plásticos podrán crear tejido y órganos de forma indefinido. En este sentido, las células adultas han sido también utilizadas para reparar fracturas de huesos y se está investigando su uso en reconstrucciones maxilofaciales, lo que permitiría hacer crecer nuevos dientes y decir adiós a los implantes.

Fuente: Idea Digital

Células madre de cordón umbilical producen insulina
Las células madre extraídas de cordones umbilicales de recién nacidos pueden ser modificadas para producir insulina y ser utilizadas para el tratamiento de la diabetes.
Estudiosos estadounidenses y británicos pudieron crear por primera vez grandes cantidades de células madre y luego hacer que se asemejen a las células productoras de insulina del páncreas, las cuales están dañadas en los pacientes con diabetes.
Con este descubrimiento existe la posibilidad de producir insulina a partir de células madre adultas para ayudar a las personas con diabetes, expresó el doctor Randall Urban, del Area de Medicina de la University of Texas, quien dirigió la investigación.
En un artículo publicado en la revista Cell Proliferation, los investigadores, entre los que se encuentra un equipo de la University of Newcastle de Gran Bretaña, dijeron que esperaban producir finalmente una alternativa al uso de las células madre embrionarias.
La mayor parte de los científicos intenta crear un nuevo campo de medicina regenerativa en el que se trabajen las células madre de la sangre de un paciente en el laboratorio y se empleen para reemplazar tejidos o células defectuosas o dañadas.
Los investigadores de Texas y Newcastle usaron sangre de cordón umbilical humano, porque es especialmente una rica fuente de células madre "adultas" frescas.
Una de las máximas aspiraciones es crear nuevo tejido pancreático para las personas diabéticas. En la diabetes tipo 1, el cuerpo no produce más insulina porque las células que se encargan de ello han sido destruidas.


Fuente: Reuters América Latina

Identifican un gen clave para la renovación de los tejidos del organismo
Investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard, en Estados Unidos, han descubierto que el gen P63 es clave para la renovación de los tejidos del organismo, al estudiar los efectos que produce su desactivación en ratones transgénicos.
Los investigadores han descubierto que este gen afecta no solo al proceso de regeneración de la piel, sino también a la de muchos tejidos epiteliales del organismo, incluyendo los de las mamas, la próstata y el tracto urogenital. Este regulador clave de la células madre epiteliales es el gen P63, un gen asociado al gen antitumoral P53.
El estudio dirigido por Frank McKeon, muestra que el papel del gen P63 es esencial para el mantenimiento de las células madre epiteliales ya que es esencial para su división. Según los investigadores, los ratones que carecen de P63 estas células funcionan y se diferencian pero se agotan las células madre y estos tejidos dejan de renovarse.
Los resultados del trabajo publicado en la Revista Cell muestran que el papel de P63 no se encuentra tanto en la diferenciación del tejido sino en proporcionar la condición de células madre regenaradoras de estos tejidos.


Fuente: Azprensa

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Mayo 2007 - Investigación

Científicos crean tejido de válvulas de corazón a partir de Células Madre
Un equipo de científicos del Imperial College, de Londres, liderado por el profesor de cirugía cardiaca Magdi Yacoub, ha conseguido crear un tejido cardiovascular que funciona de la misma forma que las válvulas de los corazones humanos.
Para ello se reunió a un equipo de químicos, biólogos, ingenieros, especialistas en células y clínicos de universidades de todo el mundo que han trabajado durante años en el centro de investigación cardiaca del hospital londinense Harefield para ver cómo funciona cada pieza del corazón humano. Desarrollar tejidos sustitutivos a partir de células madre es una de las principales metas de la biología, porque la creación de órganos enteros a partir de las propias células madre del paciente evitaría el rechazo al encajar genéticamente. Hasta ahora, los científicos se habían limitado a cultivar, a partir de las células madre, tendones, cartílagos y vejigas, pero ninguno de esos tejidos tienen la complejidad estructural de un órgano completo.
El profesor Yacoub señala que el equipo ha dado un paso significativo hacia el objetivo de lograr desarrollar un corazón completo a partir de células madres. Por el momento, la creación de tejido de válvulas de corazón evitaría al paciente tenerse que someter al trasplante de válvulas artificiales, que, en el caso de los niños, hay que cambiar conforme van creciendo y que en los adultos exige administrar fármacos durante toda la vida para prevenir las complicaciones.
Mediante un doble proceso físico y químico, los científicos lograron primero hacer que las células madre extraídas de la médula ósea se convirtieran en células de válvulas cardíacas.
Luego colocaron las células en andamiajes de colágeno, lo que permitió a los expertos cultivar discos de tejido de válvula cardiaca de tres centímetros de ancho.
Ese tejido se implantará primero en animales, probablemente ovejas, para comprobar su funcionamiento como parte del sistema circulatorio, y, de tener éxito, podría implantarse en humanos dentro de tres años aproximadamente.
Desarrollar un fragmento de tejido de la dimensión adecuada a partir de las células madre del paciente requerirá alrededor de un mes, el Profesor Yacoub sostiene que la mayoría de la gente no necesitará un tratamiento individualizado ya que habría a disposición de los pacientes un banco de tejidos procedentes de distintas células madre que servirían para unos u otros.

Fuente: The Guardian (Londres)

Terapia con Células Madre evita dependencia a la Insulina Una terapia que incluye el trasplante de células madre consiguió que pacientes con diabetes mellitus tipo 1 no necesitarán de la insulina durante diferentes periodos de tiempo, según un estudio de la Universidad de Sao Paulo en Ribeirao Preto (Brasil).
En el momento del diagnóstico de diabetes, aproximadamente entre el 60 y el 80 por ciento del total de células beta ha desaparecido. La preservación de estas células es un importante objetivo para el control de la diabetes tipo 1 y la prevención de sus complicaciones asociadas.
Los investigadores, dirigidos por Julio Voltarelli, examinaron el efecto de altas dosis de inmunosupresión seguidas de un trasplante de células madre hematopoyéticas del propio paciente para preservar el funcionamiento de las células beta en 15 pacientes recién diagnosticados con la enfermedad. El tratamiento, que utiliza las células madre de la sangre del propio paciente, supone la extracción y tratamiento de las células madre y su reincorporación al paciente a través de una inyección intravenosa.
Los pacientes recibieron tratamiento entre siete y 36 meses y 14 de ellos se vieron libres de recibir insulina; en el caso de uno de ellos durante un periodo de hasta 35 meses, dos de ellos durante 21 meses, siete durante seis meses y dos de los pacientes durante uno y cinco meses respectivamente, entre estos pacientes uno volvió a utilizar insulina un año después del tratamiento.
Según los investigadores, este es el primer tratamiento que utiliza altas dosis de inmunosupresión seguidas del trasplante de células madre para la diabetes tipo 1 humana. Los autores señalan que los resultados se obtuvieron en un número reducido de pacientes en una fase inicial de la enfermedad y que el 93 por ciento de los pacientes consiguieron no necesitar la insulina durante diferentes períodos con un tratamiento de baja toxicidad. Los investigadores consideran que será necesario realizar un seguimiento más amplio para confirmar la duración de la independencia a la insulina y los mecanismos de acción del procedimiento


Fuente: Journal of the American Medical Association

Regeneración del tejido Hepático Un equipo de investigadores de la Universidad de Heinrich-Heine, en Düsseldorf (Alemania), liderado por Günther Fürst, ha logrado desarrollar una técnica que permite la regeneración del tejido hepático sano. Ésta consiste en utilizar células madre adultas de la médula ósea para ayudar a regenerar este tejido, permitiendo de esta forma que los pacientes puedan someterse a una resección de su tumor y tener suficiente tejido hepático restante para sobrevivir. La investigación sugiere que las células madre cultivadas a partir de las células de médula ósea del propio paciente aceleran y aumentan la capacidad natural del hígado de autorregenarse. En este sentido, los científicos compararon la embolización venosa portal, procedimiento actual, con una combinación de esta técnica y la inyección de células de médula ósea. Los resultados mostraron que aquellos que recibieron la combinación duplicaron la tasa de regeneración del hígado.


Fuente: Gaceta Médica

Los Príncipes de Asturias congelaran las Células Madre de la Infanta Sofía
Los Príncipes de Asturias guardarán las células madre procedentes del cordón umbilical de la infanta Sofía, tal y como hicieron con la primogénita, según ha informado el Príncipe de Asturias en la rueda de prensa posterior al parto.
"Hemos guardado el cordón umbilical como con Leonor. Es algo en lo que tenemos mucha confianza y creemos en ello. Creo que la ciencia y la medicina están avanzando mucho en este campo y nos hemos informado mucho sobre ello".
Las células madre de la segunda hija de los Príncipes se guardarán en dos bancos de sangre, uno público y otro privado, ambos en el "ámbito europeo". Las correspondientes a Leonor se depositaron en un banco de Arizona en EEUU.
La congelación de las células madre procedentes del cordón umbilical de los recién nacidos permiten hacer frente en el futuro a posibles enfermedades como la leucemia, el linfoma y algunos tumores.


Fuente: El Periódico (Cataluña)

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Abril 2007 - Investigación
Tratamientos con Células Madre en Perú

En Perú existen cada vez más instituciones privadas que prestan servicios de criopreservación o bancos de sangre de cordón umbilical, lo cual denota el interés de los investigadores nacionales por los tratamientos con células madre en los últimos años. Antonio Carrasco Yelán, director del Instituto de Criopreservación y Terapia Celular - Criocord - entidad que inició una campaña de difusión denominada "Una segunda oportunidad de vida".
La campaña tiene el objetivo que se entienda la importancia de las células madre para mejorar la calidad de vida de las personas que sufren de diabetes mellitus, enfermedades cardiovasculares, Linfomas y Leucemia.
Carrasco afirmó que existen investigaciones internacionales que han demostrado un gran potencial de éxito para tratar la diabetes mellitus a través de las células madre, que están en capacidad de activar las células beta residuales para que produzcan insulina y mejorar así la calidad de vida de los pacientes.
Las células madre tienen la característica de autorenovarse (generar nuevas células) y la capacidad de dar origen a las diferentes células de nuestro organismo.
Están localizadas en los diferentes órganos y tejidos y tienen la función de mantener y reparar el tejido donde se encuentran ubicadas. Es así que se tienen células madre de la sangre, musculares, hepáticas, neuronales, entre otras.
Actualmente, se usa principalmente en los trasplantes, para el tratamiento de enfermedades malignas de la sangre como la leucemia o los linfomas, así como para cualquier otro tipo de cáncer cuyas células dañadas por la quimioterapia se puedan reconstruir.
Las células madre se obtienen mediante la extracción de la medula ósea y de la sangre del cordón umbilical.
En ese caso la recolección se realiza inmediatamente después del parto mientras la placenta permanece en el útero o una vez que haya sido expulsada.
Se trata de un procedimiento que no lleva ningún riesgo ni dolor para la madre o el niño y se criopreserva en un banco de sangre de cordón umbilical hasta que se requiera utilizarla. Estas células se congelan a -196ºC, en tanques de nitrógeno líquido.
Pueden ser usadas, incluso, en el contexto familiar para tratar futuras enfermedades.
Aunque la compatibilidad no es tan estricta en grupos familiares, se ha probado que han tenido éxito en tratamiento de enfermedades oncológicas, por lo que son muy beneficiosas para personas de un entorno común.

Fuente: Andina (Perú) .

Eficacia de células madre en el tratamiento de lesiones

El fútbol, además de espectáculo, es dinero. Sin embargo la edad o las lesiones ratifican que no es eterno. Los límites que marca la naturaleza son irrefrenables, pero que una lesión acabe con la carrera deportiva de un deportista podría ser cosa del pasado con los avances en medicina deportiva. La fuente de la eterna juventud parece estar más cerca de lo que se piensa, aunque todavía pueda sonar a ciencia ficción. Según informa el New York Times, estudios recientes norteamericanos afirman que, en un plazo de tres a cinco años, el uso de las células madre de los cordones umbilicales de los niños será uno de los tratamientos más eficaces en la regeneración de tejidos.
La implantación de células madre podría constituir la alternativa legal al dopaje; una nueva forma de potenciar las cualidades de los deportistas dentro de un orden. De hecho, algunos agentes deportivos ya están aconsejando a sus clientes sobre las ventajas de almacenar sus propios tejidos, así como las células madre del cordón umbilical de sus hijos, como una póliza de seguros frente a enfermedades que puedan terminar con sus carreras.
El ortopedista e investigador, Doctor Scott Rodeo, ha declarado que la iniciativa "no es algo irrealizable", y que "quizá no ocurra el próximo año, pero en un plazo de tres a cinco años no es algo imposible". Actualmente, el Doctor Rodeo está realizando ensayos en animales que "serán especialmente útiles para reconstruir los ligamentos cruzados de la rodilla y los manguitos rotadores del hombro, los músculos que permiten la movilidad de las extremidades superiores.
"En ambos casos, las células madre cumplen claramente un papel crucial en la regeneración de los tejidos". La rotura de los ligamentos cruzados y los manguitos del hombro son dos lesiones comunes que desalientan a los cirujanos ante la incapacidad del cuerpo humano para restaurar el tejido dañado en dichas partes.
De esta forma, daños en cartílagos, tejidos, músculos y tendones ya no serán una lacra para los deportistas, y las temidas lesiones hasta ahora irreparables en los ligamentos cruzados o los manguitos del hombro serán cosa del pasado.


Fuente: New York Times

Crean parte de un corazón humano a partir de células madre
Un equipo de investigadores británicos logró desarrollar tejidos cardíacos capaces de funcionar como válvulas y arterias. Este logro permitirá que, en el futuro, en los trasplantes se utilicen órganos creados artificialmente.
Un equipo de científicos británicos creó parte de un corazón humano a partir de células madre. Este logro permitirá que, en los próximos años, en los trasplantes cardíacos se utilicen componentes desarrollados artificialmente.
La investigación fue llevada a cabo por científicos del Hospital de Harefield, Inglaterra. El director del estudio, el Doctor Magdi Yacoub, explicó que su grupo de expertos creó tejidos de corazón humano que funcionan como válvulas y arterias de ese órgano.
El Doctor Yacoub comenzó a realizar investigaciones en este campo hace diez años, con el objetivo de resolver el problema de la falta de donantes de corazón. Yacoub explicó que los científicos extrajeron células madre de la medula ósea y las cultivaron. Así, produjeron válvulas cardíacas humanas.
Luego de haberse transportado a estructuras formadas con colágeno, se formaron discos de tres centímetros de diámetro correspondientes a los tejidos de válvulas cardíacas. A fin de año, esas válvulas serán implantadas en animales como ovejas o cerdos. De este modo, estudiarán cómo funcionan dentro de un organismo viviente.


Fuente: Diario Clarín

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Marzo 2007 - Investigación
Vasos sanguíneos a partir de Médula Ósea

El año 2006 se cerró con un nuevo avance terapéutico en el campo de la investigación con células madre adultas: Son capaces de regenerar arterias y otros tipos de vasos sanguíneos de seres vivos que han padecido arteriosclerosis o infartos.
Este nuevo descubrimiento, llevado a cabo en el Centro de Investigación Médica Aplicada de la Clínica Universitaria de Navarra, España, supone un nuevo éxito para esta línea de investigación y abre una puerta a su futura aplicación en seres humanos.
Los investigadores de la clínica de Navarra realizaron sus ensayos con ratones y el responsable del trabajo, Xabier López Ara